Centrum Badań Translacyjnych i Biologii Molekularnej Nowotworów

Zespół

W skład zespołu Centrum Badań Translacyjnych i Biologii Molekularnej Nowotworów wchodzą 44 osoby, w tym 34 pracowników naukowych, 10 pracowników technicznych oraz 17 doktorantów i magistrantów.

Zakres działalności

Działalność Centrum Badań Translacyjnych i Biologii Molekularnej Nowotworów (CBTiBMN) ogniskuje się na prowadzeniu badań naukowych w obszarze biologii nowotworów i translacji uzyskanych wyników do praktyki klinicznej. Szczególnymi tematami zainteresowania Centrum są nowe metody diagnostyki molekularnej i doświadczalne terapie przeciwnowotworowe.

Realizowane projekty dotyczą przede wszystkim:

• biologii molekularnej nowotworów,
• genetycznych czynników ryzyka w predyspozycji do nowotworów,
• markerów prognostycznych i predykcyjnych w terapii przeciwnowotworowej,
• genomicznych, proteomicznych i metabolomicznych sygnatur choroby nowotworowej,
• nowych metod diagnostyki molekularnej,
• biologii nowych leków przeciwnowotworowych,
• nowych nośników i strategii dostarczania leków,
• eksprymentalnych terapii przeciwnowotworowych,
• modeli chorób nowotworowych.

CBTiBMN zaangażowane jest we współpracę naukową i dydaktyczną z wieloma polskimi i zagranicznymi ośrodkami badawczymi i akademickimi. Aktywnie prowadzi szkolenia młodych badaczy, m.in. uczestnicząc w promotorstwie prac magisterskich i doktorskich. Bierze udział w działaniach popularyzatorskich i profilaktycznych w dziedzinie onkologii, polegających na prowadzeniu wykładów oraz warsztatów dla szkół ponadpodstawowych i studentów kierunków biologicznych i medycznych.

Pracownie

Centrum Badań Translacyjnych i Biologii Molekularnej Nowotworów tworzy 10 pracowni oraz zwierzętarnia doświadczalna o standardzie SPF. Te pracownie to:

Więcej informacji o CBTiBMN znajduje się na stronie http://cdnio.io.gliwice.pl.

Najważniejsze publikacje

1. Czapla J, Drzyzga A, Ciepła J, Matuszczak S, Jarosz-Biej M, Pilny E, Cichoń T, Smolarczyk R. Combination of STING agonist with anti-vascular RGD-(KLAKLAK)₂ peptide as a novel anti-tumor therapy. Cancer Immunol Immunother. 2024; 73(8):148. doi: 10.1007/s00262-024-03732-3.
2. Fochtman D, Marczak L, Pietrowska M, Wojakowska A. Challenges of MS-based small extracellular vesicles proteomics. J Extracell Vesicles. 2024; 13(12):e70020. doi: 10.1002/jev2.70020.
3. Janus P, Kuś P, Jaksik R, Vydra N, Toma-Jonik A, Gramatyka M, Kurpas M, Kimmel M, Widłak W. Transcriptional responses to direct and indirect TGFB1 stimulation in cancerous and noncancerous mammary epithelial cells. Cell Commun Signal. 2024; 22(1):522. doi: 10.1186/s12964-024-01821-5.
4. Jazowiecka-Rakus J, Pogoda-Mieszczak K, Rahman MM, McFadden G, Sochanik A. Adipose-Derived Stem Cells as Carrier of Pro-Apoptotic Oncolytic Myxoma Virus: To Cross the Blood-Brain Barrier and Treat Murine Glioma. Int J Mol Sci. 2024; 25(20):11225. doi: 10.3390/ijms252011225.
5. Łasut-Szyszka B, Gdowicz-Kłosok A, Krześniak M, Głowala-Kosińska M, Będzińska A, Rusin M. Strong activation of p53 by actinomycin D and nutlin-3a overcomes the resistance of cancer cells to the pro-apoptotic activity of the FAS ligand Apoptosis. 2024 Oct;29(9-10):1515-1528. doi: 10.1007/s10495-024-02000-0.
6. Mazurek AM, Jabłońska I, Kentnowski M, Kacorzyk U, Śnietura M, Rutkowski TW. Pretreatment Circulating HPV16 DNA Viral Load Predicts Risk of Distant Metastasis in Patients with HPV16-Positive Oropharyngeal Cancer. Cancers (Basel). 2024; 16(6):1163. doi: 10.3390/cancers16061163.
7. Sojka DR, Gogler A, Kania D, Vydra N, Wiecha K, Adamiec-Organiściok M, Wilk A, Chumak V, Matyśniak D, Scieglinska D. The human testis-enriched HSPA2 interacts with HIF-1α in epidermal keratinocytes, yet HIF-1α stability and HIF-1-dependent gene expression rely on the HSPA (HSP70) activity. Biochim Biophys Acta Mol Cell Res. 2024; 1871(5):119735. doi: 10.1016/j.bbamcr.2024.119735.
8. Szmida E, Butkiewicz D, Karpiński P, Rutkowski T, Oczko-Wojciechowska M, Sąsiadek MM. The Role of Single Nucleotide Polymorphisms in MicroRNA Genes in Head and Neck Squamous Cell Carcinomas: Susceptibility and Prognosis. Genes (Basel) 2024; 15(9):1226. doi: 10.3390/genes15091226.
9. Butkiewicz D, Krześniak M, Gdowicz-Kłosok A, Składowski K, Rutkowski T. DNA Double-Strand Break Response and Repair Gene Polymorphisms May Influence Therapy Results and Prognosis in Head and Neck Cancer Patients. Cancers. 2023; 15(20):4972. https://doi.org/10.3390/cancers15204972
10. Jelonek K, Mrowiec K, Gabryś D, Widłak P. The metabolic footprint of systemic effects in the blood caused by radiotherapy and inflammatory conditions: A Systematic Review. Metabolites. 2023;13(9):1000. doi: 10.3390/metabo13091000.
11. Skoczylas Ł, Gawin M, Fochtman D, Widłak P, Whiteside TL, Pietrowska M. Immune capture and protein profiling of small extracellular vesicles from human plasma. Proteomics. 2023:e2300180. doi: 10.1002/pmic.202300180.
12. Vydra N, Toma-Jonik A. Janus P, Mrowiec K, Stokowy T, Głowala-Kosińska M, Sojka DR, Olbryt M, Widłak W. An increase in HSF1 expression directs human mammary epithelial cells toward a mesenchymal phenotype. Cancers (Basel). 2023; 15(20):4965. doi: 10.3390/cancers15204965.