Zakład Radiofarmacji i Obrazowania Laboratoryjnego PET – Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie – Państwowy Instytut Badawczy

Kierownik

prof. dr hab. n. med. Gabriela Kramer-Marek

tel. (32) 278 85 45

e-mail: gabriela.kramer-marek@gliwice.nio.gov.pl

Zastępca kierownika

mgr Kinga Daszewska

tel. (32) 278 85 40

e-mail: kinga.daszewska@gliwice.nio.gov.pl

Kontakt

Sekretariat

lic. Agnieszka Stępień

tel. (32) 278 85 44

e-mail: agnieszka.stepien2@gliwice.nio.gov.pl

Lokalizacja

Budynek PET, parter

Zespół

Dział produkcji:

mgr Agnieszka Chmura – fizyk, kierownik działu produkcji oraz inspektor ochrony radiologicznej
mgr inż. Andrzej Czudek – fizyk
mgr inż. Bartłomiej Gawełczyk – fizyk
mgr inż. Artur Tomasik – fizyk
Mirosław Dobel – starszy technik chemik

Dział kontroli jakości:

mgr Urszula Malik-Skaba – biotechnolog, kierownik działu kontroli jakości
mgr inż. Ewelina Misterkiewicz – chemik
mgr inż. Marta Ślosarek-Osewska – radiochemik

Dział zapewnienia jakości:

mgr inż. Małgorzata Jochymska

Dział wdrożeń:

mgr inż. Anna Kastelik-Hryniewiecka – radiochemik
mgr inż. Karolina Miszczyszyn – radiochemik
dr n. fiz. Marlena Golec – specjalista obrazowania molekularnego
dr n. biol. Renata Budzyńska-Bartoń – biotechnolog

Doktoranci:

mgr Alicja Szeliga

Pomoc techniczna:

Gabriela Guła
Anna Murdzoń

Zakres działalności

Zakład Radiofarmacji i Obrazowania Laboratoryjnego PET to nowoczesna jednostka zajmująca się produkcją izotopów promieniotwórczych (m.in. fluoru-18, galu-68, cyrkonu-89) oraz opracowywaniem i wdrażaniem nowych radioznaczników wykorzystywanych w diagnostyce chorób nowotworowych (m.in. ⁸⁹Zr-DFO-Atezolizumab, ⁶⁸Ga-ABY025, ¹⁸F-PSMA). Ponadto Zakład może wytwarzać radiofarmaceutyki zgodnie z wymogami GMP. Jego istotną częścią jest wytwórnia farmaceutyczna, w której odbywa się wytwarzanie substancji czynnej – fludeoksyglukozy, oraz produktu leczniczego FDGtomosil.

Nasza infrastruktura obejmuje wytwórnię izotopów promieniotwórczych, wyposażoną w cyklotron oraz linie technologiczne spełniające rygorystyczne normy Dobrej Praktyki Wytwarzania (ang. Good Manufacturing Practices, GMP). Dzięki temu zapewniamy stabilne dostawy wysokiej jakości preparatów na potrzeby diagnostyki obrazowej pozytonowej tomografii emisyjnej (PET).

W skład infrastruktury do produkcji izotopów promieniotwórczych wchodzą:

pomieszczenie czyste,
11 komór gorących (Comecer),
cyklotron (IBA),
3 syntetyzery Synthera (IBA),
syntetyzery ReFORM+ i Scintomics.

Laboratoria kontroli jakości obejmują:

chromatografię ciekłą, gazową i cienkowarstwową (np. HPLC, UHPLC, GC, TLC),
spektrometrię NIR i UV-VIS,
spektrometrię promieniowania γ opartą o detektory NaI i HPGe.

Dodatkowo na wyposażeniu zakładu znajdują się urządzenia, takie jak pH-metr, densymetr, osmometr i miernik endotoksyn.

W Zakładzie Radiofarmacji i Obrazowania Laboratoryjnego PET realizowane są również zaawansowane prace badawczo-rozwojowe (ang. Research and Development, R&D).

Nasza działalność naukowa łączy onkologię, obrazowanie molekularne i radiochemię. Skupiamy się na opracowywaniu innowacyjnych biomarkerów obrazowania molekularnego do zastosowań przedklinicznych, które umożliwiają nieinwazyjne i rzeczywiste mapowanie specyficznych antygenów. Dotyczy to zarówno wczesnej odpowiedzi komórek nowotworowych, jak i de novo oporności na nowe podejścia terapeutyczne, ze szczególnym uwzględnieniem terapii celowanych oraz immunoterapii w leczeniu nowotworów. Posiadamy bogate doświadczenie w pracy z różnorodnymi modelami nowotworowymi, obejmującymi zarówno klasyczne podskórne ksenografty i modele syngeniczne, jak i ortotopowe modele guzów mózgu. Wszystkie te modele odgrywają kluczową rolę w lepszym zrozumieniu oraz ocenie dynamicznych zmian w ekspresji lub aktywności celów terapeutycznych podczas schematów leczenia.

Specjalizujemy się również w rozwijaniu radioznaczników opartych o alfa- i beta-emitery (m.in. lutet-177, aktyn-225 oraz terb-161), które umożliwiają zarówno skuteczniejsze obrazowanie, jak i terapię (np. radioterapię celowaną molekularnie – ang. Targeted Radionuclide Therapy, TRT). W ramach działalności R&D posiadamy laboratorium obrazowania przedklinicznego, które obejmuje m.in.:

Pracownię Rezonansu Magnetycznego (MRI), w której znajduje się 7-teslowy system BioSpec Maxwell 70/17 (Bruker),
Pracownię Pozytonowej Tomografii Emisyjnej sprzężonej z Tomografią Komputerową (PET/TK), w której znajduje się system PET/CT Si78 firmy Bruker.

Dzięki nowoczesnej infrastrukturze badawczej oraz synergii pomiędzy działalnością kliniczną a wdrożeniową, nasz Zakład odgrywa kluczową rolę w rozwoju nowoczesnych metod diagnostyki i terapii, przyczyniając się do poprawy jakości życia pacjentów oraz postępu w obszarze medycyny nuklearnej.

Realizowane projekty/badania kliniczne

„Ocena odpowiedzi immunologicznej u chorych leczonych pembrolizumabem z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym mózgu (PIRG)” – 2019/ABM/01/00062.

„Opracowanie nowej bimodalnej sondy targetującej PD-L1 do obrazowania PET/MRI” – 2022/45/N/NZ5/03353.

„Ocena efektu immunomodulującego radioterapii paliatywnej, w tym radioterapii z przestrzennym zróżnicowaniem dawki, podanej samodzielnie lub z immunoterapią u chorych, którzy wyczerpali możliwość leczenia systemowego i radioterapii radykalnej, przy wykorzystaniu immuno-PET i badań proteomicznych (INTROSPECTION)” – 2023/ABM/01/00078.

„Image-guided delivery of molecularly targeted radioimmunotherapy to FAP-positive glioblastoma (GBM) tumours” – grant wewnętrzny NIO-PIB (SN/GW3/2023).

Publikacje naukowe

Dawoud Dar, Magdalena Rodak, Chiara Da Pieve, Izabela Gorczewska, Gitanjali Sharma, Ewa Chmielik, Marcin Niedbala, Pawel Bzowski, Andrea d’Amico, Barbara Bobek-Billewicz, Elzbieta Nowicka, Rafal Tarnawski, Wojciech Kaspera, Gabriela Kramer-Marek: Imaging PD-L1 in the brain—Journey from the lab to the clinic. Neuro-Oncology, 2024; noae190. https://doi.org/10.1093/neuonc/noae190
Kastelik-Hryniewiecka A, Jewula P, Bakalorz K, Kramer-Marek G, Kuźnik N. Targeted PET/MRI Imaging Super Probes: A Critical Review of Opportunities and Challenges. Int J Nanomedicine. 2021;16:8465-8483. https://doi.org/10.2147/IJN.S336299