Z okazji Dnia Świadomości Zespołu Lyncha, Fundacja EuropaColon Polska wraz z ekspertkami z Zakładu Genetyki Klinicznej i Molekularnej Narodowego Instytutu Onkologii w Gliwicach zapraszają w najbliższy poniedziałek (23 marca) o godz. 18:00 na bezpłatny webinar dla pacjentów „Co oznacza życie z zespołem Lyncha?”.
Spotkanie odbędzie się w formule online. Aby wziąć w nim udział, wystarczy zeskanować kod QR znajdujący się na plakacie.
Udział w webinarze wezmą:
- Iga Rawicka – prezeska Fundacji EuropaColon Polska
- dr hab. n. med. Małgorzata Oczko-Wojciechowska – kierownik Zakładu Genetyki Klinicznej i Molekularnej NIO-PIB Gliwice
- dr n. med. Małgorzata Lisik z Zakładu Genetyki Klinicznej i Molekularnej NIO-PIB Gliwice
- dr n. med. Dorota Kula z Zakładu Genetyki Klinicznej i Molekularnej NIO-PIB Gliwice
Co to jest zespół Lyncha?
Zespół Lyncha jest chorobą genetyczną, którą można dziedziczyć i która powoduje, że zmiany w naszym DNA nie są skutecznie naprawiane (zdrowy organizm świetnie radzi sobie z pojawiającymi się zmianami DNA). Zwiększa ona ryzyko zachorowania, zwłaszcza przed 50. rokiem życia, na nowotwory z tzw. spektrum Lyncha. Do grupy tej zalicza się przede wszystkim: raka jelita grubego oraz raka endometrium, a także inne rodzaje nowotworów: pęcherzyka żółciowego, wątroby, jajnika, trzustki, prostaty, jelita cienkiego, żołądka, górnych dróg moczowych oraz guzy mózgu.
Kiedy można podejrzewać zespół Lyncha?
Zespół Lyncha można podejrzewać w następujących przypadkach:
- jeśli rak jelita grubego rozpoznany został przed 50. rokiem życia;
- u osoby, u której wystąpił więcej niż jeden rodzaj nowotworu związany z zespołem Lyncha, niezależnie od wieku wystąpienia tych nowotworów;
- jeśli przed 50. rokiem życia u co najmniej jednego z krewnych wystąpił przynajmniej jeden rodzaj nowotworu związany z zespołem Lyncha;
- gdy w rodzinie nowotwory związane z zespołem Lyncha występują lub występowały w wielu pokoleniach.
Dlaczego należy wykonywać badania genetyczne?
Osoby, u których w badaniu genetycznym stwierdzony zostanie wariant genu, który predysponuje do zachorowania na zespół Lyncha powinny przez całe życie pozostać pod kontrolą lekarza, aby odpowiednio wcześnie wykryć chorobę i poddać się leczeniu.
Badanie genetyczne polega na pobraniu krwi i ustaleniu czy u pacjenta występuje zmiana patogenna w którymś z pięciu genów: MLHL, MSH2, MSH6, PMS2 oraz EPCAM, występujące u ok. 10-15 proc. osób z podejrzeniem zespołu Lyncha. Badania te można wykonać w Poradni Genetycznej Zakładu Genetyki Klinicznej i Molekularnej w Narodowym Instytucie Onkologii w Gliwicach.
W przypadku podejrzenia predyspozycji do choroby dziedzicznej, badanie genetyczne wykonywane jest tylko raz w ciągu całego życia, jednakże może zmienić się jego zakres jeżeli wiedza na temat choroby się zmieni. Warto, aby osoby, u których wykryto wariant genu, który predysponuje do zachorowania na nowotwory, zachęciły swoich bliskich do konsultacji genetycznej.
Poradnia Genetyczna Zakładu Genetyki Klinicznej i Molekularnej NIO-PIB Gliwice sprawuje opiekę nad rodzinami o wysokim ryzyku zachorowania na zespół Lyncha, bada inne zespoły dziedziczne związane z wystąpieniem raka jelita grubego oraz współpracuje z Poradnią Endoskopową i III Oddziałem Chirurgii Onkologicznej NIO-PIB w celu zapewnienia kompleksowej diagnostyki i leczenia nowotworów z tzw. spektrum Lyncha.
Badania genetyczne mogą pomóc w diagnozie Twojej choroby lub wykryć predyspozycję do jej wystąpienia!
apeluje dr hab. n. med. Małgorzata Oczko-Wojciechowska, kierownik Zakładu Genetyki Klinicznej i Molekularnej w Narodowym Instytucie Onkologii w Gliwicach.
